SBI去外泌體胎牛血清(Exosome-depleted FBS)

Cat# EXO-FBS-50A-1

簡介：

外泌體是大多數(shù)細胞在體內和體外分泌的40-120納米的膜泡，存在于血液、尿液、羊水、惡性腹水以及細胞培養(yǎng)液中。外泌體攜帶的微小RNA（microRNA）亞群因其分泌細胞類型不同而具有特異性。標準細胞培養(yǎng)通常需要在DMEM培養(yǎng)基中添加胎牛血清（FBS）作為生長補充劑。FBS源自牛血清，含有大量牛源外泌體，這些外泌體會干擾實驗，在研究目標細胞分泌的外泌體時造成顯著背景噪聲。

SBI公司開發(fā)了一種去外泌體胎牛血清，該產品已去除牛源外泌體，可有效避免傳統(tǒng)胎牛血清中牛源外泌體對實驗結果的干擾。

產品特點：

牛源外泌體去除胎牛血清，專為從培養(yǎng)細胞中分離外泌體而設計，可有效避免傳統(tǒng)胎牛血清中牛源外泌體對實驗結果的干擾。

產品具有以下特性：

· 已去除外泌體尺寸級別的囊泡

· CD63陽性牛源外泌體含量極低

· 牛源miRNA達到不可檢測水平

· 細胞生長速率與標準胎牛血清相當

· 可直接替代標準胎牛血清使用（建議在DMEM或RPMI培養(yǎng)基中添加10%濃度）

圖1. 與G公司外泌體去除胎牛血清相比，Exo-FBS能支持更強勁的細胞生長。實驗采用含標準胎牛血清（對照組）、Exo-FBS及G公司外泌體去除胎牛血清的培養(yǎng)基培養(yǎng)HepG2細胞。經過一次和兩次傳代后的數(shù)據顯示，與G公司產品相比，Exo-FBS能獲得更高數(shù)量的活細胞（左圖，采用CCK-8法檢測細胞活力）并呈現(xiàn)更健康的細胞形態(tài)（右圖）。

圖2. 外泌體去除胎牛血清培養(yǎng)基與標準胎牛血清培養(yǎng)基同樣能支持細胞在培養(yǎng)中的強勁生長。分別采用含10%標準FBS或10%Exo-FBS添加劑的DMEM培養(yǎng)基，在標準培養(yǎng)條件（37℃、5% CO?）下對HT1080纖維肉瘤細胞和HEK293細胞進行為期5天的培養(yǎng)。通過細胞成像觀察生長數(shù)量與形態(tài)特征，結果顯示兩種培養(yǎng)基培養(yǎng)的細胞均表現(xiàn)出相當?shù)纳L狀態(tài)和細胞形態(tài)。

產品訂購：

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