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當(dāng)前位置:首頁資料下載天狼猩紅總膠原檢測(cè)試劑盒一級(jí)代理

天狼猩紅總膠原檢測(cè)試劑盒一級(jí)代理

發(fā)布時(shí)間:2021/1/15點(diǎn)擊次數(shù):1022

    天狼猩紅總膠原檢測(cè)試劑盒

    Sirius Red Total Collagen Detection Assay KitCatalog # 9062

    僅用于科研,不可用于診斷

     產(chǎn)品說明:

    產(chǎn)品描述:用于檢測(cè)樣本中的總膠原

    形式:96孔可拆版

    檢測(cè)方法:比色法

    實(shí)驗(yàn)時(shí)間:30min

    檢測(cè)范圍500 µg/ml to 8 µg/m

    檢測(cè)數(shù)量:40(復(fù)孔)樣本/

    樣本類型:組織勻漿、細(xì)胞培養(yǎng)液、細(xì)胞

    樣本稀釋比:根據(jù)樣本類型而定

    發(fā)色團(tuán):N/A(510-550nm讀取)

    保存:-20 保存12個(gè)月

    試劑盒組成:

     

    組分

    數(shù)量

    規(guī)格

    保存溫度

    標(biāo)準(zhǔn)品-II型膠原(90621

    1

    0.5 mg/ml, 1 ml

    -20°C

    天狼猩紅溶液(90622

    1

    50 ml

    -20°C

    洗液(90623

    1

    50 ml

    -20°C

    提取液(90624

    1

    30 ml

    -20°C

    0.5M醋酸(10X醋酸)(90625

    1

    20ml

    -20°C

    96孔板(9026

    1

    8-well strips x 12

    -20°C

     

    注:1)洗液,提取液,0.5M的醋酸和96孔板也可以室溫保存

    2)用于細(xì)胞培養(yǎng)液樣本的的濃縮液(50 ml, Catalog # 90626))不包括在盒子內(nèi),需要單獨(dú)訂購。

     

    樣本制備:

    可用于檢測(cè)組織勻漿樣本和細(xì)胞。固體樣本需要溶解后檢測(cè)。此外,細(xì)胞培養(yǎng)液需要做濃縮處理(請(qǐng)參照第三頁實(shí)驗(yàn)步驟)。另外,熱變性的膠原對(duì)天狼猩紅的結(jié)合性差,會(huì)導(dǎo)致結(jié)果值偏低。

    依據(jù)溶解緩沖液的不同,以下膠原樣本可用于檢測(cè):

    1. 中性緩沖液溶解的膠原溶液(0.15mol/L NaCl in 0.1M Tris-HCl, pH 7.4
    2. 醋酸溶解的膠原溶液(0.05mol/L的醋酸)
    3. 含胃蛋白酶的膠原溶液(0.05mol/L的醋酸,含胃蛋白酶)

    Chondrex 推薦“制備含胃蛋白酶的可溶液膠原溶液”制備方案,詳情請(qǐng)咨詢博蕾德。

    細(xì)胞培養(yǎng)液樣本制備:

    含高濃度血清的細(xì)胞培養(yǎng)物會(huì)導(dǎo)致高背景值。因此,我們推薦用PBS降低細(xì)胞培養(yǎng)物中的血清濃度到5%。

    樣本濃縮:

    細(xì)胞培養(yǎng)物中的血清濃度一般來說很低,因此用試劑盒直接檢測(cè)細(xì)胞培養(yǎng)物中的膠原很難檢測(cè)得到。Chondrex公司通過濃縮液(Cat # 90626)參照樣本濃縮流程對(duì)樣本進(jìn)行濃縮。如果檢測(cè)細(xì)胞培養(yǎng)物,請(qǐng)?jiān)O(shè)置陰性對(duì)照,用濃縮液的話可能會(huì)導(dǎo)致背景升高。

    1. 加入1ml細(xì)胞培養(yǎng)液
    2. 加入250ul濃縮緩沖液
    3. 渦旋混勻后,4℃孵育16-24小時(shí)
    4. 10000rpm離心3min
    5. 棄上清液
    6. 加入100ul 0.05mol/L的醋酸溶解沉淀物。用溶解后的樣本,作為檢測(cè)樣本。
    7. 樣本中膠原濃度為測(cè)定值x0.1

    操作流程:

    1. 加入100ul稀釋后的標(biāo)準(zhǔn)品和樣本到管內(nèi)。
    2. 加入500ul天狼猩紅溶液到管內(nèi)
    3. 混勻后,室溫孵育20min,10000rmp離心3min,小心吸取上清,并棄上清。
    4. 加入250ul提取液到各管內(nèi)。
    5. 渦旋混勻使沉淀物*溶解。
    6. 從各管內(nèi)取200ul到檢測(cè)板
    7. 讀取530nm(510-550nm)吸光度值  

    注意:

    1. 推薦標(biāo)準(zhǔn)品和樣本均做復(fù)孔檢測(cè)
    2. 所有的緩沖液在用前置于室溫平衡。
    3. 用移液管準(zhǔn)確定量緩沖液體積,提供的緩沖液都是足量的。
    4. 如果一次用不完的原液試劑,請(qǐng)還在原瓶?jī)?nèi)-20℃保存,用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
    5. 試劑盒含有未感染的動(dòng)物的動(dòng)物組分,丟棄請(qǐng)做生物安全處理。

     實(shí)驗(yàn)流程:

    1. 1X醋酸溶液制備:用雙蒸水,制備足夠的1X醋酸溶液(0.05M)。
    2. 標(biāo)準(zhǔn)品制備:用1.5ml離心管或者細(xì)胞培養(yǎng)管制備標(biāo)準(zhǔn)品溶液,加入250ul 0.05mol/L的醋酸(空白)到7管內(nèi)。加入250ul標(biāo)準(zhǔn)品(500ug/ml)和等體積的0.05mol/L的醋酸混合(250ug/ml)。一次重復(fù)此步驟,制備:125,63,31.5,16,和8ug/ml標(biāo)準(zhǔn)品溶液
    3. 樣本制備:1.5ml離心管或者細(xì)胞培養(yǎng)管制備樣本溶液。如果樣本中的膠原濃度范圍不確定,需要用0.05mol/L的醋酸溶液做系列稀釋后,確定樣本大概范圍后再檢測(cè)。
    4. 加入樣本和標(biāo)準(zhǔn)品:加入100ul ,空白,稀釋后的標(biāo)準(zhǔn)品和樣本到離心管內(nèi),做復(fù)管。
    5. 加入天狼猩紅溶液:加入500ul天狼猩紅溶液到各管。渦旋混勻,室溫孵育20min。
    6. 離心:10000rpm離心3min。去除上清,不要接觸底部的沉淀物。如果不小心接觸到,重新離心,小心去除上清。
    7. 加入洗液:加入500ul洗液到各管。渦旋混勻后,重懸沉淀物。
    8. 離心:10000rpm離心3min。去除上清,不要接觸底部的沉淀物。如果不小心接觸到,重新離心,小心去除上清。
    9. 加入提取液:加入250ul提取液到各管。渦旋混勻后,充分溶解。
    10. 讀數(shù):從各管取200ul96孔板。讀取510-550nm的吸光度值

     結(jié)果計(jì)算:

    1. 計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)品,空白和檢測(cè)樣本的OD平均值。
    2. 用標(biāo)準(zhǔn)品和樣本OD平均值減去空白OD均值。
    3. Y軸做OD值,X軸做標(biāo)準(zhǔn)品濃度,制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。
    4. 通過回歸曲線計(jì)算樣本濃度。樣本實(shí)際濃度應(yīng)在測(cè)值的基礎(chǔ)上乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
    5. 如果OD值超出標(biāo)準(zhǔn)品檢測(cè)范圍,請(qǐng)對(duì)樣本做稀釋后,再檢測(cè)。
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