眼鏡蛇毒因子（CVF）

背景簡(jiǎn)介

眼鏡蛇毒雖是一種劇烈的神經(jīng)毒和心臟毒, 但是從眼鏡蛇毒液中提取的(Cobra Venom Factor,CVF) 卻不但沒有毒性,還可用于免疫學(xué)研究。1 9 6 5年, Klein 報(bào)道眼鏡蛇毒液能滅活人血清中的補(bǔ)體第三成分(C3)。幾年后,Muller-Ebehrard 利用制備電泳和凝膠過濾從眼鏡蛇毒液中分離到這個(gè)抗補(bǔ)體因子, 并證實(shí)它就是滅活C3 的有效成分。目前, 多數(shù)實(shí)驗(yàn)室都有條件進(jìn)行CVF的分離。

CVF 是一個(gè)沉降系數(shù)為6.5S的β-糖蛋白,等電點(diǎn)6.8。CVF具有C3b(C3的裂解片段) 樣的功能,普遍認(rèn)為它是眼鏡蛇C3的降解產(chǎn)物( C3b)。CVF可與血清中的補(bǔ)體C3旁路成分B因子結(jié)合成穩(wěn)定的復(fù)合物CVF-β, 經(jīng)D因子(補(bǔ)體C3旁路成分)的裂解作用而形成具有C3 轉(zhuǎn)化酶功能的復(fù)合物CVF-Bb,此復(fù)合物能將C3裂解出C3b和C3a兩個(gè)片段, 進(jìn)一步引起補(bǔ)體后段成分C5-C9的活化而使補(bǔ)體消耗，從而發(fā)揮CVF的抗補(bǔ)體作用。

由于CVF與B因子有特異的結(jié)合反應(yīng), 所以被許多學(xué)者用作B 因子生物學(xué)活性的檢測(cè)試劑。此外, 通過一定的組合, 還可作為滴定后段補(bǔ)體成分的手段。因?yàn)镃VF不具神經(jīng)毒性和心臟毒性, 只引起注射動(dòng)物的補(bǔ)體消耗, 因而被廣泛用于實(shí)驗(yàn)性低補(bǔ)體血癥動(dòng)物模型的制備,以及與補(bǔ)體有關(guān)的許多疾病的研究。CVF注射動(dòng)物后可迅速形成CVF-Bb復(fù)合物,此復(fù)合物在兔血循環(huán)中的半衰期為32小時(shí)。兔、大鼠、豚鼠注射CVF后使總補(bǔ)體降至10%, C3則可降至1% , 此低補(bǔ)體水平可持續(xù)4-6天。在臨床免疫學(xué)研究中，CVF已用于研究補(bǔ)體血液凝固的作用，血小板活化補(bǔ)體提供的作用及其與血凝的關(guān)系等。在DIC的研究中CVF也被用作有力的工具。在以CVF消耗補(bǔ)體的活動(dòng)和正常動(dòng)物對(duì)照做DIC形式實(shí)驗(yàn)室，結(jié)果有顯著差異，證明補(bǔ)體活化對(duì)DIC的形成和發(fā)展均有促進(jìn)作用。由于CVF易于分離、活性穩(wěn)定、效率高、抗補(bǔ)體作用專一，所以在分子免疫學(xué)和臨床免疫學(xué)研究中都不失為一個(gè)理想的研究工具。

關(guān)鍵詞 眼鏡蛇毒因子CVF Cobra Venom Factor 補(bǔ)體缺乏 低補(bǔ)體血癥

產(chǎn)品應(yīng)用：

1.誘導(dǎo)補(bǔ)體缺陷動(dòng)物模型

Quidel 的CVF 已用于各種動(dòng)物（小鼠、大鼠、豚鼠、犬、綿羊等）補(bǔ)體缺乏模型制備?；蛴糜谔幚砀鞣N患病動(dòng)物模型,以研究補(bǔ)體系統(tǒng)在疾病發(fā)病機(jī)制中的作用。

2.利用CVF與腫瘤相關(guān)抗原的單抗結(jié)合，選擇性的殺傷、消滅腫瘤。

CVF單抗結(jié)合物能促進(jìn)腫瘤細(xì)胞特異性地?cái)z入抗癌胚抗原的抗體，不同的CVF單抗結(jié)合物對(duì)人神經(jīng)母胞瘤有不同的細(xì)胞毒性。

3.抑制補(bǔ)體系統(tǒng)，克服異種移植引起的排斥反應(yīng)和急性血管排斥

多項(xiàng)研究表明，CVF能有效抑制超急排斥反應(yīng)而延長宿主的存活時(shí)間。

產(chǎn)品保存：

-70℃保存，用前37℃快速溶解后，置于冰上待用。

產(chǎn)品信息：